Những đứa trẻ không bao giờ lớn do mắc hàng ngày hội chứng lạ

1. Người đàn ông lão hóa chậm 4 lần so với người thường Người đàn ông tứ tuần trong thân của đứa trẻ 10 tuổi. Thoạt nhìn qua, ai cũng lầm lẫn anhNicky Freemanmới chỉ là một đứa trẻ lên 10. Nhưng bản chất, anh đã bước sang tuổi 43. Được biết, anhFreemansống tại thành phố Esperance, Úc cùng với mẹ. Do mắc một căn bệnh lạ về gen không tên nên thân thể anh phát triển rất chậm, gấp 4 lần so với người thường. Vào thời khắc 16 tuổi, cấu trúc xương của anhFreemanmới chỉ như đứa trẻ lên 4. Và đến khi đã chạm tới tuổi tứ tuần, anh mới mặc vừa xống áo của đứa bé 10 tuổi. Dù rằng có thân thể không giống như những người đàn ông khác nhưng anhFreemanvẫn rất lạc quan. Điều đáng tiếc là sau khi phải đối mặt với chứng phù não hồi còn nhỏ, anhFreemanđã mất đi khả năng nói và nghe. Không chỉ vậy, đôi mắt của anh cũng không nhìn thấy gì. Vì vậy, anhFreemanthường dùng tiếng nói thân thể để giao thiệp. Giáo sư di truyền họcDavid Ravinecủa trường Đại học WA cho biết, trường hợp của anhFreemanlà một ca đột biến khôn cùng hiếm gặp trên thế giới. Mặc dầu không rõ duyên do chính xác của căn bệnh nhưng mẹ củaFreemanđoán rằng, có lẽ loại thuốc chống dị ứng bà từng uống hồi mang thai anh đã gây ra hậu quả nghiêm trọng này. 2. Em bé 9 tuổi vẫn bé như trẻ lọt lòng Dù rằng đã 9 tuổi nhưngGabbyvẫn lọt thỏm trong vòng tay của bác mẹ. Luôn được cha mẹ nâng niu trong vòng tay như những đứa trẻ sơ sinh khác, điều độc nhất khiến bé gáiGabby Williamstrở thành dị biệt đó là số tuổi đích thực của mình. BéGabbysống tại thành thị Billings, bang Montana, Mỹ dù rằng đã 9 tuổi nhưng cơ thể bé gần như không phát triển nhiều kể từ khi chào đời. Hiện giờ,Gabbyvẫn chỉ nặng 4,5kg. Vì thế, bé vẫncó nên lắp truyền hình an viênchỉ mặc vừa áo xống của trẻ từ mới sinh cho tới 3 tháng tuổi. Sự thay đổi duy nhất của cơ thểGabbylà mái tóc vàng mọc dài và dày hơn. Mặc dù đã được các thầy thuốc thí điểm trường hợp củaGabbyvới một số hội chứng có miêu tả na ná nhưng kết quả vẫn là con số 0. Cho tới giờ,Gabbyvẫn là một trong số ít người trên thế giới mắc phải căn bệnh không tên dạng hiếm này. Gabbychẳng thể nhìn cũng như nói và đi lại. Gabbykhông có khả năng nhìn cũng như nói, do vậy, mọi sinh hoạt đều do bác mẹ đảm trách. Để đảm bảo dinh dưỡng, cứ 3 tiếng, bé lại uống một bình sữa. 3. Người nữ giới hơn 30 tuổi vẫn nghô nghê như em bé mới biết đi ChịMariađược mẹ kế rất mực thương yêu kể từ khi mẹ đẻ từ trần. Chào đời ngày 7/5/1981, nhưng chịMaria Audete do Nascimento, người Brazil vẫn mắc kẹt trong hình hài của một đứa bé 9 tháng tuổi cho tới nay. Được biết, chịMariasinh ra trong một gia đình nghèo ở bang Ceara. Do không đủ điều kiện kinh tế nên từ nhỏ bệnh tình của chị đã không được phát hiện và điều trị kịp thời. Các chuyên gia Khoa Dược của Đại học Ceara chẩn đoán, chịMariabị thiếu hụt trầm trọng hooc-môn tuyến giáp, gây ra hậu quả giảm chức năng tuyến giáp. Nên, thân thể cũng như não bộ của người phụ nữ này sẽ không bao giờ phát triển được như thường nhật. Được biết thêm, nếu được phát hiện sớm thì chịMariađã không bị mắc kẹt trong thân thể nhỏ bé này. Dù rằng trường hợp củaMariađã là quá muộn, nhưng trường Đại học Ceara vẫn tạo điều kiện trợ giúp bằng cách điều trị miễn phí cho chị nhằm phục hồi những khả năng cấp thiết như đi đứng, ăn uống và nói một vài từ. ChịMariasau quá trình điều trị miễn phí. 4. Thiếu nữ 15 tuổi mang hình hài của trẻ lọt lòng Thiếu nữ 15 tuổi vẫn phải đóng bỉm và dùng máy trợ thở. Cũng như bao cặp vợ chồng khác, ôngTeo Qi Kuangvà bàFlorence Chewsống tại ngoại ô Bukit Panjang, Singapore rất hào hứng trông mong ngày đứa con đầu lòng chào đời. Đó là sự việc xảy ra cách đây 15 năm. Cô béPei Shankhi mới chào đời vẫn không có gì đặc biệt so với trẻ đồng chè. Tuy nhiên, đến tháng thứ 4,Pei Shanphải nhập viện do có dấu hiệu khó thở. Qua các xét nghiệm, các thầy thuốc lại thông báo thêm một tin buồn cho vợ chồng ông Kuang rằng, tuỳ thuộc củaPei Shanngắn hơn so với bình thường, Vì vậy cần phải theo dõi tình hình phát triển thân thể của bé. Thế nhưng sau đó, thân thể củaPei Shancũng không đổi thay lên là bao ngoài phần đầu to hơn so với thân thể. Với thân thể của một đứa trẻ sơ sinh, cô chẳng thể đi lại cũng như tự làm mọi sinh hoạt cá nhân chủ nghĩa. Đến tận hiện, cô vẫn phải dùng tới máy trợ thở và phải đóng bỉm. Từ khi chào đời, thân củaPei Shankhông đổi thay là bao. Đáng tiếc là các bác sĩ không thể chẩn đoán ra căn bệnh củaPei Shan, nên chi, biện pháp chữa trị vào thời khắc này là bất khả thi. 5. Cô gái mãi mắc kẹt trong hình hài của đứa trẻ 6 tuổi Khuôn mặt non nớt của cô gái 20 tuổi. Mắc phải căn bệnh quái về hoócmon, cô gái trẻLaxmic Yadav, 20 tuổi, sống tại bang thành thị Gurgoan, bang Haryana, Ấn Độ chẳng những bị cướp đi cuộc sống thông thường như bao người khác mà còn bị giam cấm trong hình hài của một đứa trẻ suốt nhiều năm nay. Dù rằng đã ở độ tuổi trưởng thành, nhưngLaxmicchỉ cao 98cm và nặng 19kg. Nhìn khuôn mặt và hình dáng củaLaxmic, ai cũng lầm lẫn cô gái này mới chỉ khoảng 5 - 6 tuổi. Cô cho biết, kể từ khi lên 5 tuổi, cô đã không thể lớn thêm được nữa. Laxmicchỉ mặc vừa áo quần của trẻ lên 6. Suốt từ đó đến nay,Laxmicvẫn chỉ mặc áo quần của một đứa trẻ 6 tuổi. Mặc dù, rất muốn mặc áo ngực như các cô gái khác nhưng ngực củaLaxmickhông thể phát triển, cô cũng chưa trải qua thời kỳ nguyệt san. Thành ra,Laxmicbiết mình không thể có con được.